Directorio

Norma Angélica Macías Ruvalcaba
Correo: nmaciasr@gmail.com
Químico Farmacéutico Biólogo. Facultad de Química. UNAM
Maestría en Ciencias Químicas. Facultad de Química. UNAM
Doctorado en Ciencias. Facultad de Química. UNAM
Posdoctorado: Electroquímica Orgánica. University of Arizona, USA
- Mecanismos de electrodo
- Reducción
- Oxidación
- Especies reactivas
- Mecanismos electrocatalíticos
- Porfirinas
Investigación de mecanismos de reacción de porfirinas y otros compuestos orgánicos mediante técnicas electroanalíticas y espectro-electroquímicas.
- Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias Químicas
- Mención Honorífica por los estudios de licenciatura
- Medalla de plata “Alfonso Caso” por los estudios de Maestría
- Primer lugar del premio a la mejor tesis en Electroquímica 1999 en la categoría de tesis de maestría a nivel nacional y primer lugar a la mejor tesis en Electroquímica 2003 en la categoría de tesis de doctorado a nivel nacional. Otorgados por la Sociedad Mexicana de Electroquímica
- Sistema Nacional de Investigadores, nivel I. Periodo: enero 2005 – diciembre 2007
- Sistema Nacional de Investigadores, nivel II. Periodo: enero 2008 – diciembre 2016
Castro-Cruz, H. M., & Macías-Ruvalcaba, N. A.* (2022). Porphyrin-catalyzed electrochemical hydrogen evolution reaction. Metal-centered and ligand-centered mechanisms. Coordination Chemistry Reviews, 458, 214430.
DOI:10.1016/j.ccr.2022.214430
Garciá-Santos, W. H., Ordóñez-Hernández, J., Farfán-Paredes, M., Castro-Cruz, H. M., Maciás-Ruvalcaba, N. A., Farfán, N., & Cordero-Vargas, A.* (2021). Dibromo-BODIPY as an Organic Photocatalyst for Radical–Ionic Sequences. Journal of Organic Chemistry.
DOI:10.1021/acs.joc.1c01598
Castro-Cruz, H. M., Arias-Aranda, L. R., Farfán, N., Xochitiotzi-Flores, E., & MacIás-Ruvalcaba, N. A. (2020). Elucidating the Electroreduction Mechanism of the Monoprotonated Octaethylporphyrin. A Comparative Study with the Diprotonated Octaethyl- and meso-Tetraphenyl-porphyrins. Journal of the Electrochemical Society, 167(15).
DOI:10.1149/1945-7111/abaae4
Rivera-González, E., Galván-Miranda, E. K., Aguilar-Martínez, M., Farfán, N., Xochitiotzi-Flores, E., & Macías Ruvalcaba, N. A. (2019). Electroreduction of 8-(thiophen-2-yl)- and 8-(phenyl)- dipyrrometheneboron difluorides. A mechanistic study by cyclic voltammetric digital simulation. Electrochimica Acta, 317, 375-383.
DOI:10.1016/j.electacta.2019.05.127
Aparicio-Trejo, O. E., Tapia, E., Molina-Jijón, E., Medina-Campos, O. N., Macías-Ruvalcaba, N. A., León-Contreras, J. C., Hernández-Pando, R., García-Arroyo, F. E., Cristóbal, M., Sánchez-Lozada, L. G., & Pedraza-Chaverri, J. (2017). Curcumin prevents mitochondrial dynamics disturbances in early 5/6 nephrectomy: Relation to oxidative stress and mitochondrial bioenergetics. BioFactors, 43(2), 293-310.
DOI:10.1002/biof.1338
Macías-Rubalcava, M. L., García-Méndez, M. C., King-Díaz, B., & Macías-Ruvalcaba, N. A. (2017). Effect of phytotoxic secondary metabolites and semisynthetic compounds from endophytic fungus xylaria feejeensis strain SM3e-1b on spinach chloroplast photosynthesis. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 166, 35-43.
DOI:10.1016/j.jphotobiol.2016.11.002
Janssen, C. H. C., Macías-Ruvalcaba, N. A., Aguilar-Martínez, M., & Kobrak, M. N. (2016). Copper extraction using protic ionic liquids: Evidence of the hofmeister effect. Separation and Purification Technology, 168, 275-283.
DOI:10.1016/j.seppur.2016.05.031
García-Méndez, M. C., MacÍas-Ruvalcaba, N. A., Lappe-Oliveras, P., Hernández-Ortega, S., & MacÍas-Rubalcava, M. L. (2016). Phytotoxic potential of secondary metabolites and semisynthetic compounds from endophytic fungus xylaria feejeensis strain SM3e-1b isolated from sapium macrocarpum. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 64(21), 4255-4263.
DOI:10.1021/acs.jafc.6b01111
Galván-Miranda, E. K., Castro-Cruz, H. M., Arturo Arias-Orea, J., Iurlo, M., Valenti, G., Marcaccio, M., & MacÍas-Ruvalcaba, N. A. (2016). Synthesis, photophysical, electrochemical and electrochemiluminescence properties of A2B2 zinc porphyrins: The effect of π-extended conjugation. Physical Chemistry Chemical Physics, 18(22), 15025-15038.
DOI:10.1039/c6cp01926a